巴特综合征的婴儿预期寿命因人而异，关键取决于病情的严重性和治疗响应。

巴特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于肾小管对多种电解质和分子重吸收障碍导致的。如果巴特综合征的婴幼儿症状较轻，及时发现并接受治疗，如电解质平衡调整、营养支持等，可以改善症状，使患儿能够正常生长发育，预期寿命接近正常人。如果巴特综合征的婴幼儿存在严重症状，如持续高血钾、低钠血症等，未及时发现并治疗，可能会影响心脏和神经系统的功能，导致心律失常、生长迟缓等问题，预期寿命可能较短。

巴特综合征的婴幼儿需要定期监测电解质和肾功能，确保及时发现和处理电解质紊乱，以减少并发症的风险，延长预期寿命。

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